先看数据——绍兴诸暨市流产物 CNV-seq + STR 高精度版的检验参数和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 流产组织+母血对照

检测方法: CNV-seq + STR 多重检测

临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

报告周期: 7-10个工作日

参考价格: 2800元(2026年更新)

检测范围说明

本检测基于高通量测序(新一代测序)平台,采用CNV-seq(1×低深度)联合STR多重检测技术,以GRCh37/hg19为参考基因组,通过超声打断流产物组织DNA制备文库,经生物信息分析对比对UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER等数据库,精准检测染色体非整倍体(如16三体、15三体、45,X等,占比~50%)及大于100kb的微缺失/微重复。一并,STR分型技术直接鉴别母源污染——若样本混入母体蜕膜DNA,STR位点会显示胎儿与母体混合信号,避免假阴性(如掩盖三体)或解读偏差。但需注意,本检测不能检出三倍体(占早期流产~15%)、四倍体(~5%)、平衡易位、倒位、嵌合体及100kb以下CNV,也不能检测单基因病变异。结果需结合临床及家族史综合判定。

适用人群

  • 稽留流产或胚胎停育后,急需明确病因以避免盲目准备怀孕的受检者
  • 反复自然流产(连续2次及以上)需系统排查染色体不正常的夫妇
  • 流产物提取样本不规范或混有血块,担心母源污染影响结果准确性的人群
  • 曾接受普通CNV-seq结果阴性但仍怀疑漏诊,需高精度版复核的案例
  • 高龄产妇(≥35岁)流产风险高,需精确评估胎儿染色体状态
  • 临床医生对样本类型不明确,需含母源污染鉴定确保结果可靠

从预约到出报告

  1. 咨询:联系客服或临床医生,评估是否符合检测适应症(稽留流产/反复流产)
  2. 采样:由妇产科医师采集流产物组织(绒毛)及母血对照,装于专用管
  3. 保存:样本立即4℃冷藏,避免冷冻;24小时内送检
  4. 寄送:本地可送至 绍兴 合作医院或实验室;异地使用干冰邮寄至指定地址
  5. 检测:实验室提取DNA,超声打断,文库制备,高通量测序(CNV-seq+STR)
  6. 分析:生物信息流程比对GRCh37/hg19,注释CNV及STR位点,质控数据
  7. 报告:5-7个工作日内出具,含非整倍体、致病性CNV、VOUS及母源污染结论
  8. 解读:遗传咨询医生结合临床及家族史,指导后续备孕或再生育方案

绍兴诸暨市流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐

诸暨万核医学检测中心

地址: 浙江省绍兴市诸暨市大唐镇开元东路85号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 越城区、柯桥区、上虞区、新昌县、诸暨市、嵊州市

周边: 近诸暨市第四人民医院,大唐轻纺袜业城旁,永新广场商业区附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(279条评价 5星好评95% 4星好评2% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

绍兴其他区域流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构:

1. 嵊州上虞万核医学检测中心(嵊州区)

地址: 浙江省绍兴市嵊州市三江街道嵊州大道南7号

电话: 400-8381-255

2. 新昌万核医学检测中心(新昌区)

地址: 浙江省绍兴市越城区解放大道88号

电话: 400-8381-255

3. 嵊州万核医学检测中心(嵊州区)

地址: 浙江省绍兴市嵊州市三江街道嵊州大道南7号

电话: 400-8381-255

4. 嵊州柯桥万核医学检测中心(嵊州区)

地址: 浙江省绍兴市嵊州市三江街道嵊州大道南7号

电话: 400-8381-255

5. 绍兴越城万核医学检测中心(越城区)

地址: 浙江省绍兴市越城区解放大道88号

电话: 400-8381-255

绍兴三甲医院参考

1. 绍兴市第七人民医院

地址: 浙江省绍兴市胜利西路1234号

电话: 0575-85397901

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 绍兴市人民医院

地址: 浙江省绍兴市越城区中兴北路568号

电话: (0575)82308888

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 绍兴市妇幼保健院

地址: 浙江省绍兴市越城区东街305号

电话: 0575-85138222

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 上虞市中医院

地址: 浙江省绍兴市上虞区梁湖街道大元路66号

电话: 0575-82105866

资质: 三级甲等 / 综合医院

大家都在问

问: 这个检测能看到染色体片段倒位吗?

不能。检测局限性第4条明确说明:本检测不能检出染色体倒位、平衡易位、环、嵌合体等。因为这些染色体结构异常没有导致DNA拷贝数增加或减少,而CNV-seq技术原理是检测拷贝数变化,所以倒位这类结构异常需要核型分析才能发现。

问: 我在绍兴,检出三体后医生建议做PGT,这个检测结果能用来指导做PGT吗?

本检测结果为PGT提供方向:若检出常染色体三体(如16三体),多为偶发新发,通常不增加PGT指征;若为结构异常CNV,则需父母核型验证是否携带平衡易位,再考虑PGT。但本检测不能直接用于胚胎筛查,需由生殖中心另行PGT-A检测。

问: 我在绍兴,报告上写‘致病性CNVs 0个,VOUS 0个’,全是0是什么意思?

意思是本检测范围内未发现明确的致病变异和临床意义未明的变异。这在一定程度上有助于排除染色体大片段异常导致的流产,但仍需注意:报告明确告知三倍体、四倍体、平衡易位等无法检出,且未做母源污染鉴定,结果可能受母体DNA干扰。建议结合临床综合判断。

问: 报告说所有CNVs都是0,我下次怀孕前需要做什么检查?

本检测阴性仅排除了染色体大片段异常(≥100kb)。建议您:1)夫妻双方做外周血染色体核型,排查平衡易位等结构异常(本检测测不出);2)排查母体因素(免疫、内分泌、子宫结构、感染);3)若年龄≥35岁,卵子质量下降是常见原因。约30%流产原因不明,此类情况下次怀孕复发风险通常不显著升高。

问: 报告说三倍体测不出,如果胎儿真是三倍体,我下次怀孕会复发吗?

三倍体(69,XXX等)占早期流产约15%,通常由双精子受精或减数分裂错误引起,为偶发事件,复发风险极低。本检测无法识别,若临床高度怀疑(如胎盘水肿、空孕囊),建议补做流产物核型分析确诊。下次怀孕一般无需特殊干预,年龄因素除外。

温馨提示

  • 样本需为新鲜流产物组织,避免固定或冷冻,否则影响DNA提取
  • 采样时尽量选用绒毛,避开血凝块和母体蜕膜,减少母源污染
  • 本检测不含核型分析,若需查三倍体、平衡易位等,建议联合送检
  • 结果阴性不能完全排除流产病因,约30%案例原因不明
  • 若检出母源污染严重,结果可能需重新采样或选含鉴定版检测
  • 报告周期为5-7个工作日,从到样日算起,节假日顺延
  • 检测结果仅供临床参考,不得作为司法或保险依据